一、考試方式

閉卷（筆試），客觀題與主觀題相結合，滿分100分。

二、考試題型

選擇題（40%），命名題（20%），反應題（20%），合成題（10%）， 結構解析題（10%）。

三、考試時量

120分鐘。

四、參考書目

陸濤主編. 有機化學（藥學專業(yè)，第八版），人民衛(wèi)生出版社，2016.

五、考試范圍

1.緒論 考核知識點：

（1）掌握有機物與有機化學的概念和結構理論，碳原子的雜化理論，共價鍵的極性與分子極性，共價鍵的斷裂方式與有機反應類型。

（2）熟悉有機化合物的分類、有機化學研究方法以及官能團。

（3）了解有機化學定義及與藥學的關系。

2.烷烴 考核知識點：

（1）掌握同系物和同分異構體的概念，烷烴的命名，烷烴的結構特征和化學反應。

（2）熟悉烷烴的構象和立體化學，常見烷烴化合物的物理性質和光譜特征，碳正離子結構和穩(wěn)定性。

（3）了解烷烴的來源、制備和用途。

3.烯烴 考核知識點：

（1）掌握烯烴的結構和命名，順反異構，烯烴的親電加成反應，馬氏規(guī)則。

（2）熟悉烯烴的物理性質和光譜特征、聚合反應。

（3）了解烯烴的制備以及結構鑒定。

4.炔烴和二烯烴 考核知識點：

（1）掌握炔烴的結構和命名，炔烴的親電加成反應和親核加成反應；炔氫反應；氧化反應；二烯烴的結構和命名，共軛雙烯特性。

（2）熟悉炔烴的物理性質和光譜特征；二烯烴的聚合反應。

（3）熟悉炔烴的制備、來源及應用。

5.脂環(huán)烴 考核知識點：

（1）掌握脂肪烴的分類和命名，環(huán)烷烴的化學反應，環(huán)烷烴的結構與穩(wěn)定性。

（2）熟悉常見脂環(huán)烴的物理性質和光譜特征，環(huán)己烷及其衍生物的結構特征和優(yōu)勢構象，取代環(huán)己烷的構象異構。

（3）了解影響脂環(huán)烴物理性質和結構的因素，來源和制備。

6.立體化學基礎 考核知識點：

（1）掌握手性、手性分子、非手性分子、手性碳、對稱面、對稱中心、非対映異構體、內消旋和外消旋的各自含義及相互關系，光學活性的表示方法。

（2）熟悉左旋、右旋、旋光度、比旋光度的含義和表示符合，F(xiàn)ischer投影式；立體選擇反應和立體專一性的基本概念。

（3）了解獲得單一光學異構體的方法。

7.芳香烴 考核知識點：

（1）掌握芳香烴的分類和命名，苯的結構特征，苯的親電取代反應以及定位規(guī)則，苯的加成反應和氧化反應，苯側鏈的反應。

（2）熟悉非苯芳烴結構、休克爾規(guī)則及其應用。

8.鹵代烴 考核知識點：

（1）掌握鹵代烴的結構、分類和命名，鹵代烴的親核取代反應，碳正離子重排，消除反應及查氏規(guī)則，消除與取代的競爭，格氏反應。

（2）熟悉鹵代烴的制備，各類鹵代烴的取代活性，鹵代烴與金屬的反應，親核取代反應以及消除反應的反應機制及影響因素，鹵代烴的制備。

（3）類型、應用、多鹵烴性質與應用。

9.醇、酚和醚 考核知識點：

（1）掌握醇的分類和命名、醇的化學性質和化學反應；鄰二醇類化合物的特性；掌握酚的分類和命名、酚羥基的反應、酚芳環(huán)的反應；醚的結構和命名；醚的化學反應、環(huán)氧乙烷的化學性質和開環(huán)加成反應。

（2）了解醇、酚、醚的物理性質和光譜特征。

（3）熟悉醇、酚、醚的制備。

10.醛和酮 考核知識點：

（1）掌握醛、酮的結構、命名，親核加成反應，ɑ-活潑氫的反應，醛的氧化反應，羰基的還原反應等。

（2）熟悉醛、酮的理化性質，ɑ，β-不飽和醛、酮的結構和化學性質。

（3）了解醛、酮的制備。

11.羧酸和取代羧酸 考核知識點：

（1）掌握羧酸的結構、分類和命名，羧酸的酸性及影響因素，羧酸的化學反應，取代羧酸的化學性質，二元酸的特性。

（2）熟悉羧酸結構、制備、還原，物理性質和光譜特征。

（3）了解羧酸的來源、類型及應用。

12.羧酸衍生物 考核知識點：

（1）掌握羧酸衍生物的結構、分類和命名，?；挠H核取代反應及反應活性，還原反應，酰胺的反應。

（2）熟悉羧酸衍生物的物理性質和光譜特征，羧酸衍生物的制備，酰胺的酸堿性。

（3）了解羧酸衍生物的來源及應用。

13.碳負離子的反應 考核知識點：

（1）掌握羥醛縮合反應和酯縮合反應，β-二羰基化合物的烷基化、酰化及邁克爾加成的反應。

（2）熟悉β-二羰基化合物烷基化、?；膽?，其他活潑亞甲基化合物的加成縮合反應，運用碳負離子反應進行有機合成路線的設計。

（3）了解乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯在工業(yè)生產中的應用。